O que é ME/CFS?

A encefalomielite miálgica/Síndrome da fadiga frónica (ME/CFS) é uma doença incapacitante e complexa.

p>As pessoas com ME/CFS não são muitas vezes capazes de fazer as suas actividades habituais. Por vezes, a EM/CFS pode confiná-las à cama. As pessoas com ME/CFS têm uma fadiga esmagadora que não é melhorada pelo repouso. O ME/CFS pode piorar após qualquer actividade, quer seja física ou mental. Este sintoma é conhecido como mal-estar pós-exercional (ME/CFS). Outros sintomas podem incluir problemas com o sono, pensamento e concentração, dor e tonturas. As pessoas com ME/CFS podem não parecer doentes. No entanto,

  • As pessoas com ME/CFS não são capazes de funcionar da mesma forma que antes de ficarem doentes.
  • ME/CFS muda a capacidade das pessoas para fazer tarefas diárias, como tomar um duche ou preparar uma refeição.
  • ME/CFS torna muitas vezes difícil manter um emprego, ir à escola, e participar na vida familiar e social.
  • ME/CFS pode durar anos e por vezes leva a uma deficiência grave.
  • Pelo menos um em cada quatro pacientes ME/CFS está de cama ou em casa por longos períodos durante a sua doença.

Anyone pode obter ME/CFS. Embora mais comum em pessoas entre os 40 e 60 anos, a doença afecta crianças, adolescentes e adultos de todas as idades. Entre os adultos, as mulheres são mais frequentemente afectadas do que os homens. Os brancos são diagnosticados mais do que as outras raças e etnias. Mas muitas pessoas com ME/CFS não foram diagnosticadas, especialmente entre as minorias.

Como se observa no relatório da OIM:

  • A estimativa é de 836.000 a 2,5 milhões de americanos que sofrem de ME/CFS.
  • Sobre 90 por cento das pessoas com ME/CFS não foram diagnosticadas.
  • ME/CFS custa à economia dos EUA cerca de 17 a 24 mil milhões de dólares anuais em contas médicas e perda de rendimentos.

algumas das razões pelas quais as pessoas com ME/CFS não foram diagnosticadas incluem o acesso limitado aos cuidados de saúde e a falta de educação sobre ME/CFS entre os prestadores de cuidados de saúde.

  • As escolas médicas nos Estados Unidos não têm ME/CFS como parte da sua formação médica.
  • A doença é muitas vezes mal compreendida e pode não ser levada a sério por alguns prestadores de cuidados de saúde.
  • Mais educação para médicos e enfermeiros é urgentemente necessária para que estejam preparados para fornecer diagnóstico atempado e cuidados adequados aos pacientes.

Os investigadores ainda não descobriram o que causa o ME/CFS, e não existem testes laboratoriais específicos para diagnosticar directamente o ME/CFS. Portanto, os médicos precisam de considerar o diagnóstico de EM/CFS com base numa avaliação profunda dos sintomas e do historial médico de uma pessoa. É também importante que os médicos diagnostiquem e tratem quaisquer outras condições que possam causar sintomas semelhantes. Apesar de não haver cura para a EM/CFS, alguns sintomas podem ser tratados ou geridos.