Vacuna Boostrix

Nombre genérico: vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina acelular (Tdap) (TET a nus, dif THEER ee a, y ay SEL yoo ler per TUS iss)
Nombre comercial: Adacel (Tdap), Boostrix (Tdap)

Revisado médicamente por Sanjai Sinha, MD. Última actualización: 23 de abril de 2019.

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¿Qué es Boostrix?

Boostrix (vacuna contra la difteria, el tétanos acelular y la tos ferina para adultos -también llamada Tdap-) se utiliza para ayudar a prevenir el tétanos, la difteria y la tos ferina en personas de al menos 10 años de edad. La mayoría de las personas de este grupo de edad sólo necesitan una vacuna Tdap para protegerse de estas enfermedades.

El tétanos, la difteria y la tos ferina son enfermedades graves causadas por bacterias.

El tétanos (trismo) provoca una dolorosa contracción de los músculos, normalmente en todo el cuerpo. Puede provocar el «bloqueo» de la mandíbula, de modo que la víctima no puede abrir la boca ni tragar. El tétanos provoca la muerte en aproximadamente 1 de cada 10 casos.

La difteria provoca una capa gruesa en la nariz, la garganta y las vías respiratorias. Puede provocar problemas respiratorios, parálisis, insuficiencia cardíaca o la muerte.

La tos ferina provoca una tos tan intensa que interfiere con la alimentación, la bebida o la respiración. Estos ataques pueden durar semanas y pueden provocar neumonía, ataques (convulsiones), daños cerebrales y la muerte.

La difteria y la tos ferina se contagian de persona a persona. El tétanos entra en el cuerpo a través de un corte o una herida.

Boostrix es especialmente importante para los trabajadores sanitarios o las personas que tienen un contacto estrecho con un bebé menor de 12 meses.

Boostrix funciona exponiéndole a una pequeña dosis de la bacteria o a una proteína de la misma, lo que hace que el cuerpo desarrolle inmunidad a la enfermedad. Esta vacuna no tratará una infección activa que ya se haya desarrollado en el organismo.

Como cualquier vacuna, Boostrix puede no proporcionar protección frente a la enfermedad en todas las personas.

Advertencias

En la mayoría de los casos, la vacuna Boostrix se administra en una sola dosis. Siga las instrucciones de su médico sobre la recepción de una dosis de refuerzo si es necesario.

Puede seguir recibiendo la vacuna Boostrix si tiene un resfriado leve. En el caso de una enfermedad más grave con fiebre o cualquier tipo de infección, espere hasta que mejore antes de recibir la vacuna Boostrix.

No debe recibir Boostrix si alguna vez ha tenido una reacción alérgica potencialmente mortal a una vacuna contra el tétanos, la difteria o la tos ferina. Tampoco debe recibir Boostrix si ha tenido un trastorno neurológico que afecte a su cerebro en los 7 días siguientes a la aplicación de una vacuna anterior contra la tos ferina.

Infectarse con difteria, tos ferina o tétanos es mucho más peligroso para su salud que recibir la vacuna Boostrix. Sin embargo, como cualquier medicamento, esta vacuna puede causar efectos secundarios, pero el riesgo de efectos secundarios graves es extremadamente bajo.

Antes de tomar este medicamento

No debe recibir la vacuna Boostrix si:

  • Ha tenido una reacción alérgica potencialmente mortal a cualquier vacuna que contenga tétanos, difteria o tos ferina; o

  • ha tenido un trastorno neurológico que afecta a su cerebro (como pérdida de conocimiento o una convulsión prolongada) en los 7 días siguientes a la aplicación de una vacuna anterior contra la tos ferina.

  • Es posible que no pueda recibir Boostrix si alguna vez ha recibido una vacuna similar que le haya causado alguna de las siguientes situaciones:

    • fiebre muy alta (más de 40 grados Fahrenheit);

    • un trastorno neurológico o una enfermedad que afecte al cerebro;

    • desmayo o shock;

    • dolor intenso, enrojecimiento, sensibilidad, hinchazón o un bulto en el lugar de la inyección;

    • Una alergia a la goma de látex;

    • Epilepsia grave o incontrolada u otro trastorno convulsivo;o

    • Síndrome de Guillain-Barr (dentro de las 6 semanas siguientes a recibir una vacuna que contenga tétanos).

    • Si padece alguna de estas otras afecciones, puede ser necesario posponer o no administrar la vacuna:

      • un historial de convulsiones;

      • un sistema inmunitario débil causado por una enfermedad, un trasplante de médula ósea, o por el uso de ciertos medicamentos o por recibir tratamientos contra el cáncer; o

      • si han pasado menos de 10 años desde la última vez que se vacunó contra el tétanos.

      • Puede seguir recibiendo la vacuna si tiene un resfriado leve. En el caso de una enfermedad más grave con fiebre o cualquier tipo de infección, espere a mejorar antes de recibir Boostrix.

        No se sabe si la vacuna Tdap puede dañar al feto. Sin embargo, puede necesitar la vacuna Boostrix durante el embarazo para proteger a su bebé recién nacido de la tos ferina. Los bebés pequeños son los que más riesgo tienen de sufrir complicaciones graves y potencialmente mortales por la tos ferina. Su médico debe determinar si necesita Boostrix durante el embarazo.

        Si está embarazada, su nombre puede figurar en un registro de embarazos. Esto es para hacer un seguimiento del resultado del embarazo y para evaluar cualquier efecto de Boostrix en el bebé.

        No se sabe si la vacuna Tdap pasa a la leche materna o si podría dañar al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

        La vacuna Boostrix no debe administrarse a menores de 10 años. Hay otra vacuna disponible para su uso en niños menores de 10 años.

        ¿Cómo se administra Boostrix?

        La vacuna Boostrix se administra en forma de inyección en un músculo. Recibirá esta inyección en la consulta del médico o en una clínica.

        Boostrix se administra normalmente como una única inyección. A menos que su médico le indique lo contrario, no necesitará una vacuna de refuerzo.

        La vacuna Tétanos sola, a diferencia de la Tdap, se suele administrar una vez cada 10 años.

        ¿Qué ocurre si me salto una dosis?

        Dado que esta vacuna se suele administrar una sola vez, no es probable que se pierda una dosis.

        ¿Qué ocurre si me paso de dosis?

        Es poco probable que se produzca una sobredosis de esta vacuna.

        ¿Qué debo evitar antes o después de recibir Boostrix?

        Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividades después de recibir Boostrix.

        Efectos secundarios de Boostrix

        Siga todos y cada uno de los efectos secundarios que tenga después de recibir Boostrix. Si alguna vez necesita recibir una dosis de refuerzo, deberá informar a su médico si la inyección anterior le causó algún efecto secundario.

        No debe recibir una vacuna de refuerzo si tuvo una reacción alérgica que puso en peligro su vida después de la primera inyección.

        Infectarse con difteria, tos ferina o tétanos es mucho más peligroso para su salud que recibir esta vacuna. Sin embargo, como cualquier medicamento, Boostrix puede causar efectos secundarios, pero el riesgo de efectos secundarios graves es extremadamente bajo.

        Obtenga ayuda médica de urgencia si tiene signos de una reacción alérgica a Boostrix: urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

        Llame a su médico de inmediato si tiene alguno de estos efectos secundarios en los 7 días siguientes a la recepción de Boostrix:

        • Adormecimiento, debilidad u hormigueo en los pies y las piernas;

        • problemas para caminar o de coordinación;

        • dolor repentino en los brazos o los hombros;

        • sensación de mareo, como si fuera a desmayarse;

        • Problemas de visión, pitidos en los oídos;

        • Convulsiones (desmayos o convulsiones); o

        • Enrojecimiento, hinchazón, sangrado o dolor intenso en el lugar de la inyección.

        • Los efectos secundarios habituales de Boostrix pueden ser:

          • Dolor leve o sensibilidad en el lugar de la inyección;

          • Dolor de cabeza o cansancio;

          • Dolores corporales; o

          • Náuseas, diarrea o vómitos leves.

          • Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden producirse otros. Llame a su médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios. Puede informar de los efectos secundarios de la vacuna al Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos en el teléfono 1-800-822-7967.

            ¿Qué otros medicamentos afectarán a Boostrix?

            Antes de recibir Boostrix, informe a su médico sobre todas las demás vacunas que haya recibido recientemente.

            Informe también al médico si ha recibido recientemente medicamentos o tratamientos que puedan debilitar el sistema inmunitario, incluyendo:

            • un medicamento esteroide oral, nasal, inhalado o inyectable;

            • medicamentos para tratar la psoriasis, la artritis reumatoide u otros trastornos autoinmunes; o

            • medicamentos para tratar o prevenir el rechazo de trasplantes de órganos.

            • Si está utilizando alguno de estos medicamentos, es posible que no pueda recibir la vacuna, o que tenga que esperar hasta que finalicen los otros tratamientos.

              Esta lista no está completa. Otros medicamentos pueden interactuar con la vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina, incluidos los medicamentos de venta con y sin receta, las vitaminas y los productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones aparecen en esta guía de medicamentos.

              Preguntas frecuentes

              • Vacunas DTaP vs Tdap – ¿Cuál es la diferencia entre ellas?
              Más información sobre Boostrix (Tdap) (toxoide diftérico / tos ferina, acelular / toxoide tetánico)

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              Información adicional

              Recuerda, mantenga éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicamentos con otras personas y utilice la vacuna Boostrix sólo para la indicación prescrita.

              Consulte siempre a su profesional sanitario para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

              Descargo de responsabilidad médica